حمید عمادی در گفت‌وگو با میزان در خصوص ویژگی‌های ویروس دلتا ۲ و تفاوت آن با ویروس‌های جهش یافته هندی و آفریقای جنوبی گفت: این ویروس نوع جهش یافته فرم هندی است و هم مانند بازی‌های کامپیوتری که هر چه به مرحله بالاتر برویم، بازی سخت‌تر می‌شود، ویروس کووید ۱۹ هم همینگونه است و جهش‌ها مدام سخت‌تر و سخت‌تر می‌شوند و ما باید جدی‌تر با این بیماری مبارزه کنیم و ویروس دلتا هم که نوع جهش یافته فرم هندی است، یک مرحله از آن سخت‌تر شده و این ویروس به نسبت فرم‌های قبلی هم شدت بیشتر و هم سرایت پذیری بالاتری دارد و علائم در این نوع ویروس سریع‌تر پیشرفت می‌کنند و بیمار زودتر وارد فاز خطرناک می‌شود.
وی ضمن اشاره به اینکه این ویروس کودکان و جوانان را به نسبت ویروس‌های قبلی بیشتر درگیر می‌کند، افزود: البته ما هنوز تجربه چندانی در خصوص این ویروس نداریم چرا که هنوز مواردی از ابتلا به آن در کشور گزارش نشده است و مطالبی که عنوان شد، بر اساس گزارشات اولیه‌ای است که در خصوص این موتاسیون اعلام شده و با گذشت زمان اطلاعات دقیق‌تری در مورد این نوع جهش به دست می‌آوریم.
این فوق تخصص بیماری‌های عفونی در پاسخ اثربخشی واکسن‌ها در مقابل این واریانت جدید چگونه است؟، توضیح داد: برای سنجیدن میزان اثربخشی واکسن‌ها در مقابل واریانت دلتا ۲ باید این ویروس گسترش پیدا کند و ما افرادی که واکسینه شده اند را مورد بررسی قرار دهیم و ببینیم که آیا به ویروس دلتا مبتلا می‌شوند یا نه؟ و هنوز خیلی زود است که بخواهیم در این خصوص اظهار نظر کنیم البته یکسری از شرکت‌های واکسن سازی عنوان کرده اند که واکسنشان روی این ویروس اثر دارد، اما در هر صورت برای صحبت در این مورد بسیار زود است.
تزریق عمومی واکسن پاستور چه زمانی آغاز می‌شود؟
محقق اصلی پروژه واکسن کرونا مشترک بین کوبا و پاستور ایران در پاسخ به سوال دیگری مبنی بر اینکه تزریق این واکسن به مردم چه زمانی آغاز می‌شود؟، اظهار کرد: کار تحقیقات این واکسن رو به پایان است و تزریق هر دو مرحله واکسن به ۲۴ هزار نفر در فاز سوم به پایان رسیده و چند ماهی هم از اتمام فاز دوم گذشته است و این مطالعه در حال طی کردن روند درست خودش است.
وی ادامه داد: اگر حدود ۵ نفر از داوطلبانی که واکسن نما دریافت کرده اند به کووید ۱۹ دچار شوند در حالی که تمام افرادی واکسن زده اند هیچ کدامشان به این بیماری مبتلا نشوند، اثربخشی واکسن اثبات می‌گردد که ممکن است این امر تا حدی زمانبر باشد اما به طور کلی در مراحل آخر کار قرار داریم و به نظر می‌رسد بیش از دو تا سه هفته دیگر طول نکشد و بعد از اتمام کار نتایج این مطالعه در نشریات معتبر بین المللی به چاپ می‌رسد و نگرانی‌هایی که در خصوص دریافت مجوز اورژانسی وجود دارد از بین می‌رود و به امید خدا بدون شک و تردید و با گذراندن مراحل کامل مطالعاتی خود وارد بازار می‌شود.
دیدگاه تان را بنویسید